İndanonlar doğal ürünlerde bulunmakta ve biyolojik aktivite göstermektedirler. Bu çalışmada 5-bromindanon ve 6-bromindanonun değişik şartlarda brominasyon reaksiyonları gerçekleştirildi ve 3,5-dibrominden ve 3,6-dibrominden bileşikleri yüksek verimle ve seçici olarak elde edildi.Elde edilen indenler termoliz yapılarak [2+4] siklo katılma reaksiyonu ile dimerleşme ürünleri elde edildi. Elde edilen moleküllerin izolasyonu kromatografik yöntemle (kolon kromatografisi) ve yapıları spektroskopik metotlarla (1H-NMR, 13C-NMR, IR, elementer analiz) belirlendi.
Natural products exhibiting biological activities contain indanon emoiety. In thiswork, Bromination reaction of 5-bromoindanone and 6-bromoindanone were carriedout in various reaction conditions yielded the 3,5-dibromoidene and 3,6-dibromoindene selectively in high yield respectively. The dimerised products were obtained by thermolisation of indenes with cycoaddition [2+4] reaction. All synthesised molecules were islolated by chromatographic technique (column chromatography) and elucidated by spectroscopic methods (1H-NMR, 13C-NMR, IR, elementalanalyse)
