Steroidlerin küfler ile biyotransformasyonları yüksek bölgesel ve stereoseçicilikleri sebebi ile çok daha önemli ve fonksiyonlu bileşiklerin üretimi için dünya çapında yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada progesteron, pregnenolon, testosteron, DHEA ve epiandrosteron steroidlerinin Aspergillus sydowii MRC 200653, Aspergillus candidus MRC 200634 ve Aspergillus japonicus MRC U-3048 küfleri ile biyotransformasyonları incelendi. A. sydowii MRC 200653 ve A. candidus MRC 200634 ile gerçekleştirilen biyotransformasyon çalışmaları steroid halkasının farklı pozisyonlarından hidroksillenmiş metabolitler ile sonuçlanırken, A. japonicus MRC U-3048 ile gerçekleştirilen biyotransformasyonlar sonucunda herhangi bir metabolit elde edilemedi. Metabolitlerin yapı tayinleri başlangıç maddeleri ile metabolitlerin erime noktaları, 1H NMR, 13C NMR ve IR spektrumlarının karşılaştırılması ile belirlendi.
Fungal steroid biotransformations have been widely used throughout the world in order to produce more valuable and functioned compounds due to their remarkable regio- and stereoselectivities. In this study, the biotransformations of progesterone, pregnenolone, testosterone DHEA and epiandrosterone were investigated by Aspergillus sydowii MRC 200653, Aspergillus candidus MRC 200634 and Aspergillus japonicus MRCI-3048. The biotransformations of the steroids by A. sydowii MRC 200653 and A. candidus MRC 200634 resulted in hydroxylated metabolites at different positions of the steroid ring whereas the biotransformations of the steroids by A. japonicus MRC U-3048 yielded no metabolites. Structures of the metabolites were determined by comparison of their melting points, 1H NMR, 13C NMR and IR spectra with those of the starting materials